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目前，虽然没有要求向FDA提交涉及食品的个人不良事件病例报告，但FDA确实期望制造商有一个强有力的质量管理体系来记录和调查不良事件。这将使制造商能够识别其分销食品的意外新风险或危害。

上周三，3月22日^nd年，safeycall监管团队的几名成员参加了EPA和FDA兽医中心(CVM)的第一次联合公开会议，在会议上，他们提出了他们提出的现代化计划的总体和高层次的基本原理和框架，并听取了公众的问题和评论。EPA和FDA在…